Takayasu's arteritis 高安氏動脈炎的歷史

       可能會有很多朋友從來都未聽過或認識過Takayasu's arteritis高安氏動脈炎這個罕有的隱性血管病, 所以小妹由今天開始, 在自己這個網誌裡, 把自己努力搜尋回來的有關資料, 集中上載到此, 可供大家參閱和關注這個罕有的疾病! 由於這個疾病是無分貧富, 只要閣下是亞洲人, 這有有機會患上了, 所以小妹希望大家多些關注, 本人更盼望香港的醫療界可以考慮對此疾病展開研究及與外國加以醫學交流, 從而讓前線的醫護人員在醫療知識上多添增值的機會! 此外, 對於目前已患上此病及未來不幸患上此病的病患者有治癒的機會吧! 

        高安病 (Takayasu disease) 是一種慢性的怪病。也就是「高安氏動脈炎」(Takayasu arteritis)，簡稱TA。亦稱「主動脈弓綜合症」。有人稱它為「阻塞性血栓性動脈發炎症」，有人管它叫「無脈搏病」(pulseless disease)。
        1908年，日本的眼科醫師高安右人最早提出病例，他發現一個二十多歲的女病人，在她的眼底的網膜小血管有異常的動脈和靜脈的溝通。這種眼部血管變化現 象，使他同時也注意到病人的血管系統，有高血壓卻沒有上肢的脈搏，他覺得困惑。「不是當血壓太低的時候，才會摸不到脈搏嗎？」他的報告一直到1975年才 被歐美國家認定為特殊的血管疾病，因此稱之為「高安氏症」(Takayasu syn-drome)。


        高安氏症也是「自體免疫疾病」，會造成主動脈和相關分支發炎，進而堵塞、發生血栓、或是形成動脈瘤。早期其實沒有特定症狀，不過因為產生發炎反應，所以有 發燒和疲倦感。如果血管發炎繼續發展下去，就會造成大血管堵塞，因為主動脈弓的各分支堵塞狀況不同，所以症狀不一。最典型的症狀是左右手的血壓會不一樣。 診斷的標準包括：兩手收縮壓相差大於10mmHg，嚴重堵塞時，供應到上肢的血液不足，發生前臂和手的疼痛，動彈不得，有的病人還出現暫時失明的症狀。這 疾病相當少見，每年發生率是每百萬人才有2.6例，東方人較容易得病，患者中80%為女性，年齡在20至40歲之間。幸好15年存活率高達90至95%， 但是血管堵塞和血栓常是致命或變成殘廢的因素。



以上資料引用自: http://mypaper.pchome.com.tw/bbkeric/post/1298456445

以下資料來自: http://www.patient.co.uk

                  Takayasu's arteritis is a rare autoimmune vasculitic disorder which predominantly affects young women. Mikito Takayasu who described the syndrome in 1908 was professor of ophthalmology at the University of Kanazawa. The syndrome was also described by Japanese physician Rokushu Yamamoto in 1830 and may have been described as early as 1761 the Italian pathologist Giovan Battista Morgagni.

                   The classic description is of a chronic, progressive, inflammatory, occlusive disease of the aorta and its branches. The inflammation of the arteries involved causes partial or complete occlusion or aneurysm of the artery and many of the signs and symptoms of the disease happen as a direct consequence of this. It is of unknown aetiology, although there is some evidence to support a genetic predisposition. Atherosclerosis is the more common cause of occlusive disease in these vessels in the Western world.


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